واحد-هيڊر-بينر

عام تجربن لاء نموني گڏ ڪرڻ، اسٽوريج ۽ ٽرانسپورٽ گهرجن

عام تجربن لاء نموني گڏ ڪرڻ، اسٽوريج ۽ ٽرانسپورٽ گهرجن

1. گڏ ڪرڻ ۽ پيٽولوجيڪل نمونن جو تحفظ:

☛ منجمد سيڪشن: مناسب ٽشو بلاڪ کي هٽائي ڇڏيو ۽ انهن کي مائع نائٽروجن ۾ ذخيرو ڪريو؛

☛ Paraffin سيڪشننگ: مناسب ٽشو بلاڪ کي هٽائي ڇڏيو ۽ انهن کي 4٪ paraformaldehyde ۾ ذخيرو ڪريو؛

☛ سيل سلائيڊس: سيل سلائيڊس کي 4% paraformaldehyde ۾ 30 منٽن لاءِ فڪس ڪيو ويو، پوءِ PBS سان تبديل ڪيو ويو ۽ PBS ۾ ڊبو ۽ 4°C تي محفوظ ڪيو ويو.

2. ماليڪيولر حياتيات جي نمونن جو مجموعو ۽ تحفظ:

☛تازو ٽشو: نموني کي ڪٽيو ۽ ان کي مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ ذخيرو ڪريو؛

☛ پيرافين جا نمونا: ڪمري جي حرارت تي اسٽور؛

☛ رت جو سڄو نمونو: پوري رت جو مناسب مقدار وٺو ۽ EDTA يا هيپرين اينٽي ڪوگوليشن رت گڏ ڪرڻ واري ٽيوب شامل ڪريو؛

☛جسماني رطوبت جا نمونا: تيز رفتار سينٽريفيوگيشن کي گڏ ڪرڻ لاءِ سليمينٽ؛

☛ سيل جا نمونا: سيلن کي TRIzol سان ليس ڪيو ويندو آهي ۽ مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ محفوظ ڪيو ويندو آهي.

3. پروٽين جي تجربن جي نمونن جو گڏ ڪرڻ ۽ ذخيرو ڪرڻ:

☛تازو ٽشو: نموني کي ڪٽيو ۽ ان کي مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ ذخيرو ڪريو؛

☛ رت جو سڄو نمونو: پوري رت جو مناسب مقدار وٺو ۽ EDTA يا هيپرين اينٽي ڪوگوليشن رت گڏ ڪرڻ واري ٽيوب شامل ڪريو؛

☛ سيل جا نمونا: سيلن کي مڪمل طور تي سيل ليسس جي حل سان ليس ڪيو ويندو آهي ۽ پوءِ مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ محفوظ ڪيو ويندو آهي.

4. ELISA، radioimmunoassay، ۽ جيو ڪيميڪل تجربن جي نمونن جو گڏ ڪرڻ ۽ ذخيرو ڪرڻ:

☛ سيرم (پلازما) جو نمونو: سڄو رت وٺو ۽ ان کي پروڪوگوليشن ٽيوب ۾ شامل ڪريو، 2500 rpm تي تقريبا 20 منٽن لاء سينٽريفيوج، سپرنيٽنٽ کي گڏ ڪريو، ۽ ان کي مائع نائٽروجن ۾ يا -80 ° C فرج ۾ ذخيرو ڪريو؛

☛ پيشاب جو نمونو: نموني کي سينٽرفيوج ڪريو 2500 rpm تي تقريباً 20 منٽن لاءِ، ۽ ان کي مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ ذخيرو ڪريو؛thoracic and ascites fluid، cerebrospinal fluid، ۽ alveolar lavage fluid لاءِ ھن طريقي جو حوالو ڏيو؛

☛ سيل جا نمونا: جڏهن ڳجهي جزن جو پتو لڳايو، نمونن کي 2500 rpm تي تقريباً 20 منٽن لاءِ سينٽرفيوج ڪريو ۽ انهن کي مائع نائٽروجن يا -80°C فرج ۾ ذخيرو ڪريو؛جڏهن intracellular اجزاء کي ڳولي رهيا آهيو، سيل جي معطلي کي PBS سان ٺهڪي اچي ٿو ۽ سيلز کي تباهه ڪرڻ ۽ اندروني حصن کي ڇڏڻ لاء بار بار منجمد ۽ ٿڪايو.تقريباً 20 منٽن لاءِ 2500 rpm تي سينٽرفيوج ڪريو ۽ مٿي ڏنل سپرنٽنٽ گڏ ڪريو؛

☛ ٽشو جا نمونا: نمونن کي ڪٽڻ کان پوء، انهن کي وزن ڏيو ۽ بعد ۾ استعمال لاء مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ منجمد ڪريو.

5. ميٽابولومڪس نموني گڏ ڪرڻ:

☛ پيشاب جو نمونو: نموني کي 2500 rpm تي تقريباً 20 منٽن لاءِ سينٽرفيوج ڪريو ۽ ان کي مائع نائٽروجن يا -80 ° C فرج ۾ ذخيرو ڪريو؛thoracic and ascites fluid، cerebrospinal fluid، alveolar lavage fluid، وغيره لاءِ هن طريقي جو حوالو ڏيو؛

☛ ٽشو جي نموني کي ڪٽڻ کان پوء، ان کي وزن ڏيو ۽ ان کي مائع نائٽروجن يا بعد ۾ استعمال ڪرڻ لاء -80 ° C فرج ۾ منجمد ڪريو؛


پوسٽ ٽائيم: نومبر-17-2023